28 октября в Москве состоялась конференция «Фармрынок сегодня 2026» (организатор — компания Р-Конф), объединившая представителей государства, фармацевтических производителей и экспертного сообщества. В центре дискуссий — доступ к медицинским данным, развитие цифрового здравоохранения, применение RWD/RWE и использование цифровых технологий в фармацевтическом бизнесе.
Государство и фармбизнес: от запроса на данные к конкретным решениям
Пленарная сессия «Возможности цифрового контура: фарма — государство — пациент» была посвящена механизмам взаимодействия фармацевтической отрасли с государственной цифровой инфраструктурой, доступу к медицинским данным и ограничениям их использования.
Вадим Кукава («Инфарма») обозначил потребность инновационных фармпроизводителей в медицинских данных для исследований и разработки препаратов, предложив рассмотреть возможности экспериментальных правовых режимов. Игорь Шулькин (ЦНИИОИЗ Минздрава России) подчеркнул, что внедрение ИИ должно начинаться с конкретных задач здравоохранения и оценки ожидаемого эффекта. Сергей Сергиенко (Минцифры России) предложил фармкомпаниям сформировать запросы на необходимые данные с указанием целей их использования — для дальнейшей проработки механизмов доступа. Роман Драй («Герофарм») указал на потребность в динамических эпидемиологических данных и RWD для разработки лекарств. Марат Татахиев (Ассоциация больших данных) обратил внимание на риски повторной идентификации пациентов, а Алексей Кедрин (Ассоциация фармпроизводителей ЕАЭС) выступил за постоянный экспертный диалог отрасли с государством.
«Наша основная задача — сформировать стратегию, обозначить приоритеты и дать рынку разработчиков четкие, понятные требования, по которым ИИ-решения должны разрабатываться и внедряться в систему здравоохранения».
Игорь Шулькин, Центр развития ИИ Минздрава России
«Для обеспечения качества и сопоставимости данных в системах нужны инструменты и объективные метрики, позволяющие контролировать качество данных как в самих источниках, так и при передаче от владельца получателю. Тогда не будет страдать качество услуг и сервисов, такой подход мы применяем в госуслугах для снижения числа ошибок и повышения конверсии. Такой же подход рекомендуем применять и в отраслевых системах».
Сергей Сергиенко, Минцифры России
«Для обучения моделей нужны не только клинические, но и лабораторные данные. У государственных институтов и фармацевтических компаний накоплены значительные массивы информации, которые можно использовать».
Роман Драй, «Герофарм»
«Мы продолжаем совершенствовать описание данных государственных систем за счëт добавления семантики, основанной на единой онтологии, чтобы в едином каталоге данных каждый смог легко найти нужную информацию, запросить её и получить при наличии требуемых полномочий».
Сергей Сергиенко, Минцифры России
Цифровое здравоохранение: от накопления данных к их использованию
Следующая сессия была посвящена развитию цифровой инфраструктуры здравоохранения, качеству медицинских данных и возможностям их практического использования в фармацевтической аналитике и исследованиях.
Светлана Никулина (IQDATA) представила динамику фармрынка: рост на 13% в денежном выражении при стагнации натурального потребления, ускоренное развитие e-commerce и усиление конкуренции в сегменте препаратов ГПП-1. Кирилл Сидоров (ЦНИИОИЗ Минздрава России) сообщил о регистрации около 7 млн электронных медицинских документов ежедневно и предложил разрабатывать совместно с фармотраслью целевые алгоритмы извлечения данных для оценки эффективности терапии. Кирилл Старостин (Ассоциация международных фармпроизводителей) представил концепцию обучающейся системы здравоохранения с распределённым доступом к данным и постоянной обратной связью между медицинской практикой, наукой и регуляторами. В рамках обсуждения также были рассмотрены правовые условия использования медицинской информации и защиты персональных данных.
«Ежедневно в ЕГИСЗ регистрируется семь миллионов электронных медицинских документов. В год это более 2,5 миллиарда документов, находящихся в структурированном виде в единой системе».
Кирилл Сидоров, ЦНИИОИЗ Минздрава России
«Если мы четко сформулируем задачу, показатели и ожидаемые результаты, совместные усилия фармацевтической отрасли и ЦНИИОИЗ позволят создавать конкретные методические решения на основе электронных медицинских документов».
Кирилл Сидоров, ЦНИИОИЗ Минздрава России
«Во избежание правовой неопределенности необходимо выработать баланс между защитой специальной категории данных о здоровье и врачебной тайной - особенно при их обезличивании и агрегировании. Для этого требуется работа по трем направлениям: совершенствование действующего законодательства; введение пилотных инструментов, в частности экспериментально-правового режима, а также анализ и имплементация правовых решений судов»
Мария Посадкова, Сеченовский университет
Искусственный интеллект: от пилотов к бизнес-результату
Сессия «Цифровая трансформация внутри фармбизнеса. Искусственный интеллект: от пилота к реальному процессу» под модерацией Марины Велдановой была посвящена практическому внедрению ИИ, окупаемости проектов и организационным барьерам.
Роман Драй («Герофарм») рассказал об отборе семи приоритетных процессов для внедрения ИИ из более чем 60, включая подготовку научных обзоров и регистрационной документации. Наталья Торопова (АстраЗенека) подчеркнула необходимость пересмотра внутренних процессов и оценки реального бизнес-эффекта с учётом затрат на интеграцию, валидацию и обучение. Артур Кадурин обратил внимание на недостаточное понимание разработчиками ИИ потребностей фармкомпаний, а Алексей Павлюк отметил, что небольшие организации могут быстрее внедрять технологии благодаря гибкости процессов.
«Искусственный интеллект — мощнейший инструмент трансформации бизнеса, особенно в маркетинге. Вопрос уже не в том, использовать его или нет, а в том, насколько эффективно мы можем встроить его в бизнес-процессы. В "АстраЗенека", Россия и Евразия, уровень использования различных ИИ-инструментов среди сотрудников сегодня составляет более 87%»
Наталья Торопова, АстраЗенека
«Одной из проблем при внедрении инструментов и разработке новых решений является то, что команды, которые создают ИИ-системы, могут быть недостаточно глубоко погружены в проблематику компаний. Необходимо поддерживать междисциплинарную коммуникацию и генерировать идеи совместно».
Артур Кадурин, центр ИИ-разработки новых лекарственных препаратов Института AIRI
RWD/RWE: от клинических данных к доказательной базе
Сессия была сосредоточена на применении данных реальной клинической практики для оценки эффективности и безопасности лекарственных препаратов, проведения исследований и принятия регуляторных решений.
Алексей Колбин (Первый СПбГМУ им. И. П. Павлова) рассмотрел международный опыт использования RWD/RWE для оценки лекарственных технологий и принятия решений в здравоохранении. Татьяна Гольдина (Ассоциация международных фармпроизводителей) подчеркнула необходимость единых требований к качеству исследований и методологии формирования доказательств. Дарья Бычкова (Ассоциация международных фармпроизводителей) обозначила потребность в стандартизации подходов и развитии российского регулирования RWE. Фёдор Моисеенко (Онкоцентр им. Н. П. Напалкова) обратил внимание на значение данных реальной практики для оценки результатов лечения онкологических пациентов за пределами клинических исследований. Юрий Жулёв (Всероссийский союз пациентов) подчеркнул важность использования таких данных для повышения доступности и качества медицинской помощи.
«Крупнейшие мировые регуляторные системы уже переходят от рекомендаций к обязательным требованиям использования данных реальной практики — для оценки безопасности, эффективности и фармакоэкономики».
Захар Голант, СПХФУ Минздрава РФ
«Международные рекомендации постепенно распространяют использование данных реальной практики не только на пострегистрационный, но и на предрегистрационный этап разработки лекарственных средств».
Алексей Колбин, Первый СПбГМУ им. И. П. Павлова
Кросс-функциональный взгляд: какие данные нужны фармкомпаниям
Заключительная сессия «Кросс-функциональный срез: кому какие данные реально нужны» была посвящена практическим потребностям разных подразделений фармацевтических компаний и возможностям использования данных для принятия бизнес-решений.
Александр Быков («Р-Фарм») назвал ключевыми источниками для Market Access эпидемиологические данные, медицинские регистры, клинические рекомендации, госзакупки и МДЛП. Михаил Полушин (эксперт по взаимодействию с органами власти) обозначил необходимость согласования интересов государства, бизнеса и граждан при использовании медицинской информации. Ольга Глазкова («Альфасигма Рус») выступила против предоставления фармкомпаниям прямого доступа к пациентским данным даже в агрегированном виде, подчеркнув необходимость защиты чувствительной информации. Иван Колесников («Промомед») обратил внимание на нехватку отраслевых и недоступность многих международных классификаторов информации. В дискуссии также участвовал Беньямин Ковач («Озон Фармацевтика»), представивший взгляд на потребности стратегического развития и партнерств.
«Качество и полнота аналитических данных напрямую влияют на решения по развитию бизнеса — от выбора перспективных молекул до оценки целесообразности инвестиций».
Беньямин Ковач, «Озон Фармацевтика»
«Работа с данными охватывает всю цепочку — от разработки новых лекарственных препаратов до производственных процессов и ввода препаратов в гражданский оборот»
Иван Колесников, «Промомед»
От обсуждения к действиям: подписание отраслевой резолюции
По итогам конференции была подписана отраслевая резолюция, объединившая предложения по развитию цифрового здравоохранения, использованию медицинских данных и совершенствованию нормативного регулирования. Документ подписали Владислав Себякин, Валентин Додонов и Захар Голант. Участники подчеркнули необходимость перехода от обсуждения отраслевых проблем к конкретным инициативам, в том числе в сфере RWD/RWE. Следующим шагом станет направление резолюции в профильные федеральные ведомства для продолжения диалога государства и фармацевтической отрасли.
«Мы очень много общаемся с участниками наших мероприятий при подготовке к ним и часто слышим, что со сцены обсуждаются важные для отрасли темы. Бизнес озвучивает свои пожелания: как повысить эффективность и что для этого требуется от регулятора. Но когда конференция заканчивается, этот разговор прерывается до следующего события. Именно поэтому мы вместе с коллегами решили подготовить резолюцию - чтобы продолжить диалог за рамками конференции и принести реальную пользу отрасли и нашему общему делу».
Владислав Себякин, генеральный директор Р-Конф
«Проходит много конференций, высказывается много полезных инициатив, но часто на следующих мероприятиях всё это повторяется. При этом предложения не получают продолжения в документах и законодательных инициативах. Сегодня прозвучали действительно достойные доклады и важные предложения, которые могут помочь не только фармацевтической отрасли, но, главное, пациентам. Поэтому принципиально важно, чтобы всё, о чём мы говорили, впоследствии воплотилось в реальности».
Валентин Додонов, Нанолек
«За много лет это первый случай, когда подготовка такого документа началась за полтора месяца до мероприятия. Поэтому то, что сейчас написано в резолюции, — не спонтанный набор того, что мы сегодня услышали: тезисы спикеров каждой сессии были серьезно проанализированы. И это не только мнение фармацевтической отрасли — в обсуждении участвовали пациентские организации и клиницисты. В частности, по RWD и RWE прозвучал важный вывод: методология уже существует и может внедряться, но на уровне Российской Федерации необходимые документы пока не утверждены. Очень важно, чтобы продолжали диалог и последовательно двигались вперед».
Захар Голант, СПХФУ Минздрава России
Конференция «Р-Конф. Фармрынок сегодня 2026» показала, что ключевой задачей цифровизации здравоохранения становится не столько накопление данных и внедрение новых технологий, сколько создание условий для их практического использования. Дальнейшее развитие отрасли потребует совместной работы государства, фармацевтических производителей, медицинского и экспертного сообщества — от формирования единых подходов к качеству и доступности данных до внедрения ИИ и развития методологии RWD/RWE. Подписанная резолюция станет основой для продолжения этого диалога и проработки конкретных предложений.
Р-Конф благодарит партнеров конференции — компании «Герофарм» и IQDATA за поддержку мероприятия и вклад в развитие профессионального диалога о цифровой трансформации фармацевтической отрасли.
